Армянская периодическая болезнь

[Mono]

Армянская периодическая болезнь

Приблизительно 15-20% армян имеют гены, предрасположенные к этой болезни, и если эти гены получены от обоих родителей, начинаются приступы. Болезнь трудно диагностируется, но если это удается, лечение проходит успешно
ГЕН ОТ БЛИЖНЕВОСТОЧНОГО ПРЕДКА ОБЪЕДИНЯЕТ ЧЕТЫРЕ ОЧЕНЬ РАЗНЫХ НАРОДА

Несколько тысяч лет назад где-то на Ближнем Востоке жил человек, который передал специфический ген многим своим современным потомкам. Но миллионы его сегодняшних родственников нельзя назвать одним большим счастливым семейством. Ибо речь идет о евреях, арабах, турках и армянах.
Ген, являющийся вариантом гена, управляющим резким повышением температуры тела, оказался в центре внимания ученых потому, что он вызывает необычное недомогание, которое называют “армянской периодической болезнью” или “средиземноморской”. Она активизируется у тех индивидуумов, которые унаследовали копии генов от обоих родителей.
Две конкурирующих команды ученых во Франции и Соединенных Штатах много лет пытались обнаружить этот ген и практически одновременно объявили об успешном завершении исследований: американцы в журнале Cell, а французы в журнале Nature Genetics.
Американская команда назвала ген “пирином” (“pyrin” - греческое слово, означающее “огонь”), а французская — “маренострин” (по латыни “marenostrin” означает «наше море», так римляне называли Средиземноморье).
Те, кто унаследовали такой ген от одного родителя и нормальный — от другого, не имеют признаков этой болезни. Те же, кто получил такой ген от обоих родителей, в определенные моменты испытывают перенагрузку иммунной системы, и у них начинаются жесточайшие приступы, напоминающие сильную лихорадку с нестерпимыми болями в брюшной полости.
Ученые, обнаружившие этот ген, говорят, что они теперь понимают причины этих приступов. Дело в том, что нормальный ген активен только в особых белых тельцах крови, которых он мобилизует при угрозе инфекции.
Новые результаты исследований дали медикам мощный ключ для понимания причин отклонений в функциях этого гена. В частности, расшифрованы изменения в ДНК и установлена связь с нарушениями функционирования гена.
Историческое значение этих изысканий заключается еще и в том, что найдена генетическая связь между нациями, которые жили отдельно друг от друга в течение многих сотен лет. Например, вариантная форма гена, найденного в крови североафриканских евреев, иракских евреев и армян, полностью идентична и имеет одинаковые виды мутаций и иных генетических изменений.
Хотя отдельные генетические изменения могут происходить спонтанно, тем не менее, наличие целого букета одинаковых комбинаций у разных народов четко указывает на общего предка как первоначального источника вариантного гена.
Вторая вариантная форма гена, согласно американским исследователям, обнаружена в крови иракских евреев, ашкеназских евреев, членов мусульманской друзской секты и опять же армян.
Эти два варианта родного и того же гена идентичны и, вероятно, получены от общего предка.
Американцы пишут, что мутации «имеют очень древний характер» и что они предполагают «общий источник для нескольких средневосточных народов».
Доктор Дэниел Кастнер из американской группы исследователей сказал, что первоначальный обладатель вариантного гена, по всей видимости, жил несколько тысяч лет назад и, конечно, не позднее, чем 40000 лет назад. Это было определено по специальной формуле, которая отражает связь между средней длиной генетического сегмента и количеством человеческих поколений. Кастнер также добавил, что исходный ген предка, возможно, распространился среди населения Ближнего Востока, жившего еще до того, как евреи, армяне и арабы стали отдельными народами.
Он также отметил, что вариантный ген подтвердил общее генетическое происхождение ашкеназских и иракских евреев, хотя эти две общины разделились начиная с вавилонского нашествия, происшедшего в 597 до нашей эры.
Фармацевты уже разработали эффективный препарат “колчисин” (colchicine) для лечения этой болезни.
НИКОЛАС ВЕЙД
(Опубликовано в № 109 "Юсисапайла")
**************



Прошу всех обратить внимание на это. Почему Евреи и Армяне имеют одну и ту же болезнь. То что у турков и арабов есть эта болезнь это понятно. Они крали армянских девушек и мальчиков в свои гаремы и янычарские армий. Ктому же очень много армян принимали ислам.


Что это значит?? Некоторые евреи принадлежат к арменоидной рассе. Что это значит??? Мы помним что очень многих евреев Тигран Великий привез в Армению. Но знаем ли мы о том сколько Армян превратились в Евреов???

Евреи сейчас пытаются представить эту болезнь как исконно еврейскую болезнь. Но тут им придется обяснить почему она так распространена в Армении.

Все ли правильно написано в *священных* книгах или что то замалкивается ??

[Երեխա]

Originally Posted by Mono

Yete djvar chi karogh e ases ayd gitnakani anune vore aydpisi kartzik e haytnum

Xndrem orinak esorva Bzshkakani rektor Vilen Harutyunin

Originally Posted by Mono

Yes inchkan lsel em axtoroshman dzev ka , inch vor analiz en anum, yerevi genetikakan kam nman ban

chka dzev, vorqan el tarorinak che periodik hivandutyun' axtoroshvum e bacasman metodov. aysinqn yete URISH VOCH MI AYL BAN CHE, UREMN PERIODIK E.

karcem sranov asvec amen inch
mna xaxaxutyamb

[Belka]

lyudi!!!

sluchajno zabrela syuda.... odin iz moix blizkix druzej stradaet etoj boleznyu... i po zagranicam, i w samoj Armenii 100% diagnoza dat' ne sumeli....odnako, metodom wse togo zhe isklyucheniya i po simptomatike (ostrye boli w zhiwote, otdayushie w spinu, snizhenie gemoglobina >> ponizhenie immuniteta, toshnota i chasto rvota, razvivayushayasya xromota (atrofirowanie kostnoj tkani))....eto wsego nekotorye iz mnogix simptomov... pristupoobraznaya bolezn' ne swyazana s racionom pitaniya... chtob isklyuchit' nekotorye drugie zabolewaniya, vrachi naznachali emu diety raznyx widov... wse rawno bolezn' ne otstupaet... i, posle dolgix muchenij, wse prishli k vyvodu, chto eto ta samaya bolezn'...

parnya zhalko, on chudesnyj chelowek... talant k tomu zhe... i, nesmotrya ni na chto, bol'nye mogut prodolzhat' westi aktivnyj obraz zhizni... prosto, oni uzhe zaranee chuwstwuyut nastupleniye pristupow, sidyat na sil'nyx antibiotikax i boleutolyayushix...

[Երեխա]

xndrem, asacs hamarya apacucec es mard'

[Monopole]

Originally Posted by Belka

lyudi!!!

sluchajno zabrela syuda.... odin iz moix blizkix druzej stradaet etoj boleznyu... i po zagranicam, i w samoj Armenii 100% diagnoza dat' ne sumeli....odnako, metodom wse togo zhe isklyucheniya i po simptomatike (ostrye boli w zhiwote, otdayushie w spinu, snizhenie gemoglobina >> ponizhenie immuniteta, toshnota i chasto rvota, razvivayushayasya xromota (atrofirowanie kostnoj tkani))....eto wsego nekotorye iz mnogix simptomov... pristupoobraznaya bolezn' ne swyazana s racionom pitaniya... chtob isklyuchit' nekotorye drugie zabolewaniya, vrachi naznachali emu diety raznyx widov... wse rawno bolezn' ne otstupaet... i, posle dolgix muchenij, wse prishli k vyvodu, chto eto ta samaya bolezn'...

parnya zhalko, on chudesnyj chelowek... talant k tomu zhe... i, nesmotrya ni na chto, bol'nye mogut prodolzhat' westi aktivnyj obraz zhizni... prosto, oni uzhe zaranee chuwstwuyut nastupleniye pristupow, sidyat na sil'nyx antibiotikax i boleutolyayushix...

А антибиотики зачем им назначают ? Периолическая болезнь как-то связана с бактериальными инфекциями ?

[Malina]

Периодическая болезнь – это по большому счету – асептический перитонит (75%) и асептический плеврит (25%). Диагноз ставится на основании клиники и анамнеза – истории болезни. Достоверность доказывается лишь посмертно, к сожалению, когда патанатомическое исследование трупа дает совокупность характерных симптомов. Больные умирают в основном от осложнений – в первую очередь это амилоидоз почек, заканчивающийся почечной недостаточностью. Единственный эффективный препарат на сегодняшний день – колхицин, всего лишь пролонгирует течение заболевания.

[Monopole]

Originally Posted by Malina

Периодическая болезнь – это по большому счету – асептический перитонит (75%) и асептический плеврит (25%). Диагноз ставится на основании клиники и анамнеза – истории болезни. Достоверность доказывается лишь посмертно, к сожалению, когда патанатомическое исследование трупа дает совокупность характерных симптомов. Больные умирают в основном от осложнений – в первую очередь это амилоидоз почек, заканчивающийся почечной недостаточностью. Единственный эффективный препарат на сегодняшний день – колхицин, всего лишь пролонгирует течение заболевания.

То есть, это все-таки болезнь соединительных тканей ? Если это ассепический перитонит, то скорее всего тут роль играют аутоимунные механизмы, сходные с механизмами бронхиальной астмы и артрозов ?
И что, действительно наслекдственый характер заболевания не подтвержден ?

[Mono]

Малина

Откуда это ?

[Malina]

Originally Posted by Monopole

То есть, это все-таки болезнь соединительных тканей ? Если это ассепический перитонит, то скорее всего тут роль играют аутоимунные механизмы, сходные с механизмами бронхиальной астмы и артрозов ?
И что, действительно наслекдственый характер заболевания не подтвержден ?

Профессор, вам бы в медицину пойти

Да, аутоимунные механизмы - тоже. Но дело в том, что генетический фактор все-же превалирует. И Моно прав, это рецессивный ген. Не все еще изучено, к сожалению.

И что странно. Этот самый колхицин - противоопухолевый препарат(!) Но в данном случае позитивно влияет на течении заболевания.

Моно

Это знания, которыми меня пичкали в медицинском. Долго-долго ууууфф.

Вообще, на эту тему существуют монографии профессоров Вилена Милитосовича Арутюняна, Артема Александровича Айвазяна, Вилена Арменаковича Аствацатряна - все ныне покойные. При желании можо найти в Национальной библиотеке, или библиотеке при Минздраве.

[Monopole]

Originally Posted by Malina

Профессор, вам бы в медицину пойти

А я, можно сказать, из нее и вышел.....
И все-таки, можно с уверенностью утверждать, что это наследсвенное заболевание ? Соответсвующий генетический механизм обнаружен или еещ нет ?

[Malina]

Originally Posted by Monopole

А я, можно сказать, из нее и вышел.....
И все-таки, можно с уверенностью утверждать, что это наследсвенное заболевание ? Соответсвующий генетический механизм обнаружен или еещ нет ?

Странное у тебя происхождение

Обнаружен механизм наследования по рецессивному гену, Вадим. Биологию не помнишь? То есть, 25 % вероятности передачи по гену.

[Monopole]

Originally Posted by Malina

Странное у тебя происхождение

Обнаружен механизм наследования по рецессивному гену, Вадим. Биологию не помнишь? То есть, 25 % вероятности передачи по гену.

Да нет, это я вполне хорошо понимаю. Но сам ген не идентифицирован, типа как со случаем серповидной анемии, когда полностью ясны биохимические механизхмы и идентифицирован ген, который приводит к синтезу дефектного белка с заменой всего лишь одной аминокислоты.

[Malina]

Originally Posted by Monopole

Да нет, это я вполне хорошо понимаю. Но сам ген не идентифицирован, типа как со случаем серповидной анемии, когда полностью ясны биохимические механизхмы и идентифицирован ген, который приводит к синтезу дефектного белка с заменой всего лишь одной аминокислоты.

Точно не знаю. Скорее всего, так и есть.

[Mono]

Так значит Вилен Арутюнян ныне покойный ?
И когда же он умер если кому то это известно

И еще один вопрос. Когда вы учились то были ли в лекциях четкие доазательства что это генетическая болезнь или все таки говорилась что это не доказано.
И еще в каком году вы учились этому если не секрет ?

[Երեխա]

Monon achqis mi dzer' kktri yete hamozvac lini vor dranov kapacuci vor qristos' chi exel u vor hayern en sax zoxovurdneri papan

[Ara]

Мой старый товарищ по рыбалке тоже страдал этой болезнью. Во время приступа рыбалку не откладывал и приступ отступал. Сам видел.

Не знаю от чего это было. То-ли от жестокой жары на рыбалке у Курараса, то-ли от активного образа жизни на свежем воздухе.

По себе заметил и головные боли имеют подобную природу. Похоже на самоотравление организма, если хотите аутоиммунного характера.

Активный образ жизни, работа на свежем воздухе и избегание перегрева и переохлаждения в пассивном состоянии - продлевают срок ремиссии.

Передается ли это генами ? Возможно, но скорее не одним геном, а целым комплексом , характерным для данной "конституции" организма.Это сугубо мое мнение, нигде такого не читал.